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經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無(wú)血清培養(yǎng)基和無(wú)血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢(shì)。采用無(wú)血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡(jiǎn)化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無(wú)血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但...

豬免疫球蛋白A（IgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A（IgA）量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬免疫球蛋白A（IgA）水平。用純化...

人成纖維細(xì)胞活化蛋白（FAP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中成纖維細(xì)胞活化蛋白（FAP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人成纖維細(xì)胞活化蛋白...

隨著熒光檢測(cè)的普及，許多研究人員正考慮將westernblot的檢測(cè)方法從化學(xué)發(fā)光轉(zhuǎn)到多重?zé)晒狻＿@一趨勢(shì)背后有多個(gè)推動(dòng)力。zui重要的是，熒光檢測(cè)能夠?qū)崿F(xiàn)多重westernblot分析，每次能夠同時(shí)檢測(cè)幾個(gè)目標(biāo)蛋白，而不再需要?jiǎng)冸x和重新雜交...

實(shí)驗(yàn)原理血紅蛋白具有類(lèi)過(guò)氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態(tài)氧，使鄰甲聯(lián)苯胺氧化發(fā)生顏色變化，由無(wú)色zui終變?yōu)樗{(lán)紫色。根據(jù)顯色深淺與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，可測(cè)出其含量。實(shí)驗(yàn)方法材料：1．2g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液2．1%H2O23．10%醋酸溶液4...

ELISA實(shí)驗(yàn)的原理似乎很簡(jiǎn)單，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和封閉。然而，即使是平淡無(wú)奇的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能毀了整個(gè)實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。...